admin 强肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝纤维化的疗效及机制研究
一、非酒精性脂肪性肝纤维化的病理危机
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是代谢综合征的“肝脏表现”，肝纤维化是其向肝硬化发展的关键阶段。研究表明，肝纤维化的核心机制是肝星状细胞（HSC）异常活化，分泌大量胶原蛋白（如HA、PcIII、LN），形成纤维间隔，破坏肝脏正常结构。若未及时干预，纤维化将不可逆进展为肝硬化，威胁生命！
二、强肝胶囊抗纤维化的多靶点突破
强肝胶囊通过三大核心机制精准干预纤维化进程：
- 抑制促纤维化因子CTGF：下调基因表达40%，减少胶原沉积；
- 调节基质代谢平衡：降低TIMP-1水平，激活胶原降解酶活性；
- 源头阻断胶原合成：显著抑制collα2mRNA表达，阻断纤维化“原料”供给。
三、临床研究：104例患者6个月疗效验证
研究对象：104例经肝活检确诊的S1-S3期肝纤维化患者，随机分为：
- 治疗组（64例）：基础护肝+强肝胶囊（1.2g，每日3次）
- 对照组（40例）：仅基础护肝治疗
- 疗程：6个月
- 疗效对比
结果亮点：治疗组56.3%患者纤维化分期逆转（如S3→S2），肝活检显示纤维间隔明显减少（见图1）；对照组仅15%改善，且纤维化指标持续恶化；安全性突出：全程无肝肾毒性或严重不良反应，患者耐受性佳。
- 强肝胶囊组方
千年药方融合现代科技强肝胶囊源自韩经寰教授研发的经典验方“强肝汤”，由16味中药科学配伍：丹参、黄芪：抑制HSC活化，修复肝细胞；茵陈、板蓝根：抗炎抗氧化，清除自由基；当归、郁金：调节胶原代谢，促进纤维降解。
- 研发背景
1970年由山西省中医药研究院肝病研究组经十年动物实验与临床验证，开创中西医结合抗纤维化先河。
- 专家呼吁
早诊早治，逆转肝纤维化黄金期肝纤维化尚属可逆阶段，但传统治疗常错失良机。研究提示：
- 高危人群：NAFLD患者需定期监测肝弹性或肝活检；
- 治疗窗口：确诊后6个月内启动强肝胶囊治疗，逆转率提升3.7倍；
- 联合干预：饮食运动+药物双管齐下，阻断肝硬化进程。
参考文献
[ 1 ] Raszeja-Wyszomirska J，Lawniczak M，Marlicz W，et al.Non-alcoholic fatty liver disease-new view[J]. Pol MerkurLekarski，2008，24（144）：568.
[ 2 ] 中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.非酒精性脂肪性肝病诊疗指南[J].中华肝脏病杂志，2006，14：161．
[ 3 ] 金伯泉主编.细胞和分子免疫学试验技术[M].西安：第四军医大学出版社，2002：44-46．
[ 4 ] 中华医学会传染病与寄生虫病分会，肝病学分会.病毒性肝炎防治方案[J].中华肝脏病杂志，2000，8（8）：324．
[ 5 ] 中华肝脏病学会肝纤维化学组.肝纤维化诊断及疗效评估共识[J].中华肝脏病杂志，2002，10（10）：327.
[ 6 ] 王宝思.肝星状细胞与肝纤维化[J].中华肝脏病杂志，2000，8（8）：197.
[ 7 ] 丁向春，马丽娜，张 栩.强肝胶囊对慢性肝病肝纤维化指标的影响[J].中国中西医结合消化杂志，2003，11（6）：351.
[ 8 ] Polette M，Birembaut P. Membrane-type metalloproteinases in tumor invasion[J]. Int J Biochem Cell Biol，1998，30（11）：1 195.
[ 9 ] 邵 彬，聂青和.基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMPs）的基础及临床研究现状[J].实用肝脏病杂志，2005，8（3）：182．
[10] Williams EJ，Gaça MD，Brigstock DR，et al. Increasedexpression of connective tissue growth factor in fibrotichuman liver and in activated hepatic stellate cells[J]. JHepatol，2000，32：745.
