强肝胶囊对非酒精性单纯性脂肪肝FibroScan值的影响
强肝胶囊对非酒精性单纯性脂肪肝FibroScan值的影响观察
- 减重与非酒精性脂肪肝治疗的核心关联
非酒精性脂肪肝（NAFLD）与肥胖（高BMI）密切关联，体重超标是肝脂肪沉积的核心诱因。研究证实，体重下降5%10%可显著改善肝脏脂肪变和纤维化。本研究通过FibroScan技术（E值：肝纤维化程度；CAP值：肝脏脂肪含量）和BMI动态监测，评估强肝胶囊在调节代谢与减重中的作用。
- 研究方法与体重指标设计
1.研究对象：纳入79例非酒精性单纯性脂肪肝患者（诊断符合中华医学会指南），排除BMI>30kg/m²的重度肥胖者。
分组：
治疗组（42例）：平均BMI`26.31±3.38kg/m²`
对照组（37例）：平均BMI`26.12±3.52kg/m²`
2.干预方案
对照组：仅用低频脉冲电穴位治疗（肝俞、脾俞等），疗程17次。
治疗组：在对照组基础上+强肝胶囊（口服，5粒/次，3次/日，连服6天停1天，8周为1疗程）。
3.核心观察指标
主要终点：BMI、FibroScanCAP值（脂肪变）、E值（纤维化）。
次要终点：肝功能（ALT/AST）。
- 结果：BMI与肝脂肪变的协同改善
- 减重与肝脏获益的机制解读
1.强肝胶囊的减重作用
组方关键药：
山楂、泽泻：促进脂质代谢，减少脂肪蓄积；
黄芪、白术：增强脾胃运化，减少水湿痰浊堆积；
丹参、郁金：改善微循环，加速代谢废物清除。
综合效应：通过调节脂代谢、增强能量消耗，协同实现体重减轻（BMI↓）。
2.BMI下降与肝脏获益的直接关联
治疗组BMI降低的同时，CAP值（脂肪变）降幅达13%，显著优于对照组（9%）；
E值（纤维化）改善与减重同步，提示体重管理是抗纤维化的重要途径。
- 结论：以体重管理为核心的肝脏保护
1.强肝胶囊在改善肝脏脂肪变（CAP↓）和纤维化（E值↓）的同时，显著降低患者BMI，体现“调代谢减体重护肝脏”的协同作用。
2.减重是疗效关键机制：BMI下降直接促进肝脏脂肪分解，阻断纤维化进程。
3.推荐临床将强肝胶囊作为NAFLD伴超重（BMI≥24kg/m²）患者的首选用药，尤其适合需综合管理代谢与体重的患者。
>临床启示：对于BMI≥24kg/m²的脂肪肝患者，在生活方式干预基础上联合强肝胶囊，可实现更显著的体重控制和肝脏获益。
参考文献
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